Hvordan vet du om babyen din har trisomi 18?
Hvordan vet du om babyen din har trisomi 18?
Anonim

Hvordan Er trisomi 18 diagnostisert? EN legen kan mistenke trisomi 18 under en svangerskapsultralyd, selv om dette ikke er det an nøyaktig måte å diagnostisere de tilstand. Mer presise metoder tar celler fra de fostervann (amniocentese) eller placenta (chorion villus prøvetaking) og analysere deres kromosomer.

Her, kan du se trisomi 18 på en ultralyd?

Deteksjonshastigheten til ultralyd skanning ≦ 14 uker og 18 til 21 uker å oppdage trisomi 18 var henholdsvis 92,7 og 100 %. Alle fire tilfellene med positiv screening hadde ultralyd abnormiteter. KONKLUSJONER: Ultralyd skanning for fosteranomalier er den mest effektive screeningtesten for trisomi 18.

kan en baby overleve Edwards syndrom? Dessverre, de fleste babyer med Edwards ' syndrom vil dø før eller kort tid etter fødselen. Noen babyer med mindre alvorlige typer Edwards ' syndrom , slik som mosaikk eller delvis trisomi 18, do overleve utover et år og svært sjelden til tidlig voksen alder. Men de har sannsynligvis alvorlige fysiske og psykiske funksjonshemninger.

På denne måten, hva er sjansene for å få en baby med trisomi 18?

De risiko for å få en baby med trisomi 18 øker med mors alder. Imidlertid er gjennomsnittsalderen til moren ved fødselen av en baby med trisomi 18 er 32 år. Generelt, i hver påfølgende svangerskap , den sjanse for å ha en annen baby med trisomi 18 er ikke større enn 1 %.

Hvordan dør trisomi 18 babyer?

Cellene til disse babyer har tre eksemplarer av kromosom 18 i stedet for de to vanlige. Det finnes ingen kur. Mest babyer med trisomi 18 dør før de blir født. Flertallet av de som gjøre det til termin dø innen fem til 15 dager, vanligvis på grunn av alvorlige hjerte- og lungefeil.

Anbefalt: